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Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Für einen Messetermin wurde für ein neues Messgerät ein Gehäuse konstruiert, dass dann im Rapid-Prototyping Verfahren gefertigt wurde und mit entsprechender Oberflächenbehandlung und Lackierung wie ein serienreifes Gerät präsentiert werden konnte. Nur so konnte in sehr kurzer Zeit ein ausstellungsreifes Produkt entstehen, dass interessierten Kunden vorgestellt werden konnte.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

In Zusammenarbeit mit einer amerikanischen Firma entwickelten, und bauten wir ein Prüfgerät für ein dermatologisches Messgerät. Damit sollte vor der Verwendung des Messgerätes am Patienten, die einwandfreie Funktion nachgewiesen werden.

BfArM gelistet!Laientest für den einmaligen Gebrauch zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs. Dieses Testkit wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs verwendet. Der Test dient als Schnelltest bei Personen mit Verdacht auf Covid-19 und kann zum erneuten Nukleinsäurenachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis zeigt an, dass die Probe ein Coronavirus- Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Produkt wird nur als klinische Reserve und Notfallreserve im Rahmen des Ausbruchs von Lungentzündung bei einer Covid-19-Infektion verwendet und kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Es wird empfohlen, eine umfassende Zustandsanalyse auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. TESTPRINZIP Dieser Test basiert auf der immunochromatographischen Technologie von kolloidalem Gold und verwendet die Doppelantikörpersandwich- Methode zum Nachweis des Covid-19- Antigens im menschlichen Rachen- oder Nasenabstrich. Die Nachweislinie (T-Linie) der Covid-19-Antigen-Testkassette wurde mit Covid-19-Antikörper beschichtet, die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) wurde mit Schaf-Anti-Maus beschichtet. Während des Tests wird die Probe in die Testkassette gegeben und die Flüssigkeit wird unter dem Kapillareffekt nach oben chromatographiert. Das neue Coronavirus-Antigen in der Probe bindet zuerst an den kolloidalen Gold-markierten neuen Coronavirus-Antikörper und bildet einen neuen Coronavirus- Antikörper – einen neuen Coronavirus-Antigen-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex in fester Phase an der T-Linienposition und einen Schaf-Anti- Maus-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex an der C-Linienposition. Beobachten Sie nach Abschluss des Tests die kolloidale Goldfarbreaktion der T-Linie und der C-Linie, um die Ergebnisse des neuen Coronavirus- Antigens in Nasen- oder Rachenabstrichenes zu bestimmen.

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

TheraBand Übungsbänder werden weltweit zur Wiederherstellung von Muskel- und Gelenkfunktionen eingesetzt Die guten elastischen Eigenschaften des TheraBand Naturlatex-Bandes zeigen einen linearen Kraftanstieg im aktiven Trainingsbereich und machen damit das TheraBand zu einem effektiven und einfach anzuwendenden Trainingsgerät. Artikelnummer: THB 20130

Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

Unsere HF-Kabel stellen eine zuverlässige und sichere Verbindung, zu allen gängigen Generatoren her. Das umfangreiche Sortiment umfasst, sowohl Standardanschlüsse als auch zahlreiche Stecker- Varianten für Sonderinstrumente. • Flexibel und ohne Memory Effekt durch feine verseilte Einzellitzen • Lange Lebensdauer und hohe Korrosionsbeständigkeit durch einzeln versilberte Litzen • Maximale elektrische Sicherheit durch hochwertige Isolationswerkstoffe • Hypoallergen durch hochwertigen Silikonmantel • Standardlänge 3 und 5m (Sonderlängen auf Wunsch) • Sterilisierbar im Autoklav-Verfahren • Getestet nach den einschlägigen Normen 3 Meter:: MC92135 5 Meter:: MC92140

Hotgen Corona Test zeigt das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten visuell an. Nasaltest, Sensivität 97,10%, Spezifität 99,76% Hotgen Coronatest Schnelltest zum Nachweis von COVID-19-Antigenen. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Für Laien geeignet Nasaltest Sensivität 97,10% Spezifität 99,76% LoD 2,5 x 10^2.2 TCID 50/ml = 396 Nachweisgrenze (NG) BfArm-gelistet - Zugelassen PEI evaluiert Einzeln verpackt 1 Stück

Wir liefern Nitril und Latexhandschuhe für jeglichen Gebrauch und Anwendungsfall. Dazu bieten wir alle Vebrauchsartikel für medizinische Einrichtungen an. (auch Gastronomie) In einer Palette befinden sich 720 Handschuhboxen mit 100 Handschuhen und 72 Kartons.

Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 1 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (PT) aus Kapillarblut sowie venösem und arteriellem Vollblut, mit CoaguChek® Pro II System Artikelnummer: BOE 06688721003

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (INR/%Quick) mit CoaguChek® XS System, CoaguChek® XS Plus System und CoaguChek® XS Pro System Artikelnummer: BOE 04625315003

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

Schraub- und Steckkupplungen für die medizinische Gasversorgung nach länderspezifischer Norm Type 89-006 Werkstoffe: Edelstahl 1.4404/1.4571, PVDF (Ventil) Besonderheiten: Gasartspezifische Ausführung; unverwechselbar durch länderspezifische Formschließung Winkelstecker mit/ohne Rückschlagventil erhältlich Robuste Ausführung Einfache Schlauchmontage (Verpressung) möglich Kupplungen in verschiedenen länderspezifischen Normen lieferbar - DIN 13 260 (Deutschland) - SS 87 524 30 (Schweden) - BS 5682 (Großbritannien) - NF 90-116 (Frankreich) - UNI 9507 (Italien) Einsatzgebiete: Für die Versorgung von Krankenbetten, OP-Sälen, Intensivstationen etc. mit medizinischen Gasen Standard (Land): Italien

22006 Antigen Swab-Test (Nasale Anwendung) • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung durch Nasenabstrich Sensitivität 96,17 % Spezifität 99,99 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch Geschultes Personal 1x Einweg-Stäbchen zur Probenahme 1x Einweg-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Deckel 1x Pufferlösung 250/Stück pro Karton* (43x42x41cm 10kg)

-Nasaler Covid-19 Antigen-Schnelltest für den privaten Gebrauch -Preiswert und mobil -Einfache und angenehme Probeentnahme -Schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 Minuten -Jedes Testset im Einzelkarton verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität: 95,37% (positive Testung) Spezifität: 99,13 (negative Testung) Geprüft: BfArM gelistet - Aktenzeichen 5640-S-057/21 CE-zertifiziert AT-Nummer AT282/21 Lieferumfang: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 Einweg-Virusprobenabstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

kleine Ausgabe - kompletter Funktionsumfang bleibt erhalten Nach den Designvorgaben unseres Partnerbüros wurde konstruktiv die Verkleinerung eines bereits bestehenden Gerätes umgesetzt. Dabei blieb der komplette Funktionsumfang erhalten und wurde mittels Rapid Prototyping in ein erstes Funktionsmuster umgesetzt. Auftraggeber war die Firma Bayer Diagnostic, die eine vorhandene und in großen Stückzahlen produzierte Cartridge, die die Messstreifen enthält, für dieses Gerät vorschrieb.

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

Im Bereich der Stoma-Versorgung bieten wir die notwendigen Produkte und Zubehör für die Ileostomie (Ausleitung des Dünndarms), Colostomie (Ausleitung des Dickdarms) und Urostomie (Harnableitung). Gerade in diesem Bereich ist eine behutsame und sorgfältige Beratung und Betreuung der Patienten von großer Bedeutung. Denn Krankheiten, die ein Stoma nötig machen, und die daraus resultierende anschließende Versorgung hinterlassen häufig schwerwiegende Einschnitte in die persönliche Lebenssituation. Unsere Fachkräfte helfen den Betroffenen und ihren Angehörigen, die neue Situation zu bewältigen und sie in den Alltag einzubinden. Tracheostomaversorgung und Absaugung Heimbeatmungsgeräte enterale Ernährung/ Trinknahrung Stomaversorgung Schlafapnoegeräte Sauerstofftherapie-Geräte Inhalationsgerät

Medizinischer, puderfreier Latex Untersuchungshandschuh. - unsteriler Untersuchungshandschuh aus Latex - thiuramfrei - in weiß - mikroraue Oberfläche, texturierte Fingerbereiche - hohe Tastsensibilität und Griffsicherheit bei der Instrumentenführung - medizinischer Untersuchungshandschuh nach EN 455 - Schutzhandschuh nach EN 420 und PSA 89/686 EWG, Kat. III - getestet nach EN 374 und ASTM F 1671 (Virale Penetration) - für die Lebensmittelverarbeitung geeignet Hinweise Warnhinweis: Handschuhe enthalten Naturlatex, das allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann.

22005 Antigen Swab-Test (Nasale Anwendung) • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung durch Nasenabstrich Sensitivität 98,13 % Spezifität 99,22 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch geschultes Personal 1x Einweg-Stäbchen zur Probenahme 1x Einweg-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Deckel 1x Pufferlösung 472/Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

Die alphacheck professional Teststreifen sind handlich und bieten akkurate Messergebnisse durch die besondere Biosensortechnologie. Der Teststreifen muss lediglich mit der vorderen flachen Spitze an den Bluttropfen gehalten werden. Die benötigte geringe Blutmenge von 0,5 µl wird automatisch (Sip-In Technik) in den alphacheck professional Teststreifen eingesogen. Somit wird unhygienisches Blutverschmieren vermieden. Artikelnummer: ALP AK-003

VARIO BALANCE VARIO SC VARIO BALANCE Ein Dosiersystem für Einbettmassen, Gipse und Kunststoffe! schnell und einfach zu höchster Präzision zuverlässig reproduzierbare Ergebnisse sehr geringe Fehlerquote (max. 1%) Vermeidet Fehler die durch Verwendung von Messzylindern entstehen

Nach ihrer Platzierung auf dem Genius™ Thermometer dienen diese Messhülsen als wirksamer Schutz vor einer Übertragung von Infektionen zwischen Patient, Gerät und Arzt. Da die Messhülse auch als Medium für die Wärmeübertragung zwischen Patient und Thermometer dient, ist es wichtig, dass stets Genius™ AccuSystem Messhülsen verwendet werden. Dadurch wird ein gleichbleibendes Maß an Genauigkeit gewährleistet, da das Thermometer bei der Herstellung auf die exakten Spezifikationen dieser Messhülsen kalibriert wurde. Für jede Temperaturmessung muss stets eine neue Genius™ AccuSystem Messhülse verwendet werden. Artikelnummer: TYC 303030

eine freundliche Gestaltung des Umfelds Zur optimalen medizinischen Versorgung gehört auch die Förderung des Genesungsprozesses durch eine freundliche Gestaltung des Umfelds im Pflege- und Behandlungsbereich. Mithilfe der passenden Unterbringung medizinischer Ausrüstung, Beleuchtung und Kommunikationstechnik lässt sich das Wohlbefinden der Patienten in Versorgungseinrichtungen nachweisliche verbessern. Wachsende Anforderungen an die moderne Patientenversorgung setzen immer höhere Maßstäbe an die Hersteller von Medizintechnik. Oberste Priorität hat die Schaffung der optimalen Umgebung für eine umfassende Behandlung von Patienten im OP-, Intensiv- und Aufwachbereich. Sämtliche von K&H Medizintechnik GmbH Wolfersdorf vertretenen Produkte kombinieren Effizienz und ansprechendes Design. So sorgen sie für ansprechendes Ambiente und sind für das medizinische Personal funktional zu handhaben. Die Vielfältigkeit der hier zur Verfügung stehenden Geräte und Systeme ermöglicht eine modifizierte Ausstattung für alle Kundenansprüche. Modulare Trennwandsysteme mit und ohne integrierte Gas,- und Medienversorgung für alle Klinik- und Praxisbereiche runden das Angebot ab. Zu unserer umfangreichen Produktpalette gehören wand- bzw. deckenmontierte Versorgungseinheiten, aber auch Medienbrücken in der Intensivbehandlung oder im Operationssaal. Ergänzend dazu vertreten wir Monitor- und Infusionseinrichtungs-Trägersysteme. Der modulare Aufbau unserer Produkte erlaubt zu jeder Zeit eine Anpassung der bereits vorhandenenTechnik an wachsende Erfordernisse.